近日，梁宏、杨峰教授与美国芝加哥大学吴小阳副教授经过近5年的联合攻关在Nature Communications上发表题为“In vivo  epidermal migration requires focal  adhesion targeting of  ACF7”的研究论文，阐明了在定向细胞移动过程中调控细胞粘附和细胞骨架协调的一个重要分子机制。 (论文全文链接：http://www.nature.com/ncomms/2016/160524/ncomms11692/full/ncomms11692.html)。

    细胞迁移是动物细胞的一项基本生命活动,  在胚胎发育、神经系统形成、免疫、肿瘤转移和伤口愈合等过程中都有重要作用。粘着斑周转可以让细胞回缩，这是细胞迁移必不可少的过程。哺乳动物的血影斑蛋白-ACF7促进交联微管与F-肌动蛋白和介导微管靶向周围粘着。然而，目前尚不清楚如何时空调控ACF7骨架交联活性来实现具体指导微管黏着。针对以上问题，研究者解析了介导肌动蛋白相互作用的ACF7  NT（氨基末端）域的晶体结构。结构分析表明F-肌动蛋白结合ACF7是通过Src/FAK激酶复合物磷酸化ACF7  calponin homology (CH)域的一个关键酪氨酸残基（Y-259)。使用皮肤表皮作为模型，研究者进一步证实ACF7磷酸化在粘着斑动态和体内外表皮迁移中起着不可或缺的作用。

    《自然通讯》（Nature  Communications）主要是刊登在多种学科领域（包括物理，化学，医学，地球科学和生物学等）取得最新且具有突破性的研究成果，是国际影响力最高的综合性自然科学杂志之一。