陈明 教授

发布者: 华静 发布时间: 2018-11-23 浏览次数: 2716

陈明  博士,基础医学教授、博士生导师、广西杰出青年基金获得者、广西师范大学“漓江学者”,省部共建药用资源化学与药物分子工程国家重点实验室“药理学平台”负责人,“心血管分子药理”实验室PI2007年毕业于中国人民解放军军事医学科学院;2011-2015年在美国托马斯杰斐逊大学医学院转化医学中心从事博士后研究,主要从事心血管药理及疾病蛋白质组学研究。2016年加入广西师范大学省部共建国家重点实验室,组建心血管分子药理实验室,目前主持国家自然科学基金项目2项(面上项目与地区项目各1项)、广西自然科学基金2项(回国基金重点项目与广西杰青项目各1项)以及省部共建国家重点实验室主任基金1项。迄今,已在 Circulation Research, Cardiovascular Research, European Journal of Pharmacology, J Med Chem., J. Biol. Chem, Mol. Biol.Cell, J Proteome Research, Proteomics, Journal of Molecular and Cellular Cardiology, AJP- Heart and Circulatory Physiology, Am J Respir Cell Mol Biol等心血管和蛋白质组学专业杂志发表论文30多篇。

地址:广西桂林市七星区育才路15

邮编:541004

电邮:chenmingprotein@163.com


主要研究方向:

1. 心血管疾病的分子机制

(1)血管新生调控与重构

(2)血管损伤与动脉粥样硬化

2. 炎症与免疫微环境调节

3. 蛋白质化学与蛋白质组学

(1) 蛋白质复合物的功能(以心血管疾病为例)

(2) 蛋白质翻译后修饰

教育背景

2004/09-2007/07解放军军事医学科学院,放射与辐射医学研究所/北京蛋白质组学研究中心,博士

2001/09-2004/07南京农业大学,生命科学学院/生物化学与分子生物学系,硕士

1997/09-2001/07长江大学,动物科学学院/动物科学系,学士

工作经历

2017.01- 广西师范大学/化学与药学学院,教授,博士生导师

2016.05-2016.12广西师范大学/化学与药学学院,“漓江学者”,药理实验室PI

2011/04-2015/10 美国托马斯杰弗逊大学/医学院,转化医学中心,博士后研究员

2007/07-2011/01军事医学科学院/卫生与环境医学研究所,应激医学全军重点实验室,助理研究员

荣誉及奖励

2019广西高校第二批“千名骨干教师培养计划”入选者

2018广西杰出青年基金获得者

2016广西师范大学“漓江学者”

近五年发表论文

2019

(15) Huang B, Yao Y, Li Y, Yang H, Liu H, Liu H, Li D, Shu W, Chen M. Proteomics approach to investigate dynamic protein profile involved in high fat diet-induced fatty liver disease in rats. Journal of Toxicologic Pathology. [Advance publication] Released: July 05, 2019. https://doi.org/10.1293/tox.2018-0045#通讯作者)


2018

(14) Huang B, Li Y, Yao Y, Shu W#, Chen M#. Dihydromyricetin from ampelopsis grossedentata protects against vascular neointimal formation via induction of TR3. European Journal of Pharmacology. Eur J Pharmacol. 2018 Nov 5;838:23-31.#通讯作者)

(13) Zeng B, Chai J, Deng Z, Ye T, Chen W, Li D, Chen X, Chen M, Xu X.Functional Characterization of a Novel Lipopolysaccharide-Binding Antimicrobial and Anti-Inflammatory Peptide in Vitro and in Vivo. J Med Chem. 2018 Nov 27. doi: 10.1021/acs.jmedchem.8b01358.


2017

(12) Qin Q, Qin J, Chen M, Li Y, Meng T, Zhou J, Liang H#, Chen Z#. Chiral platinum (II)-4-(2,3-dihydroxypropyl)- formamide oxo-aporphine (FOA) complexes promote tumor cells apoptosis by directly targeting G-quadruplex DNA in vitro and in vivo. Oncotarget. 2017 Jun 28;8(37):61982-61997.

(11). Fan L, Luo J, Li X, Chen M, Shu W, Qu X#. Activation of Na+/H+ exchanger other than formation of transmembrane pore underlies the cytotoxicity of nematocyst venom from Chrysaora helvola Brandt jellyfish. Toxicon. 2017 Jul;133:162-168.

(10). Huang B., Yang F., Shu W., Chen Z., Chen M#. Functional roles of shear stress in vascular endothelial cells. Cell Immunol Serum Biol. 2017,3(1):64-67 (#通讯作者)

2016

(9). Yang F., Shu W., Chen M#. Functional roles of protein arginine methyltransferase 5 in cardiovascular diseases. J Cell Signal. 2016,1: 123 (#通讯作者)

(8). Chen M#., Qu X., Zhang Z., Wu H., Qin X., Li F., Liu Z., Tian L., Miao J.#, Shu W#. Crosstalk between Arg methylation and Ser phosphorylation modulates ASK1 activation in endothelial cells. Mol.Biol.Cell. 2016278): 1358-1366#通讯作者)

(7). Chen M., Yi B., Zhu N., Wei X., Zhang G., Huang S., Sun J#. Pim1 kinase promotes angiogenesis through phosphorylation of endothelial nitric oxide synthase at Ser-633. Cardiovasc Res. 2016, 109(1):141-50

2015

(6). Yan G., Zhu N., Huang S., Yi B., Shang X., Chen M., Wang N., Zhang G., Talarico JA, Tilley DG., Gao E., Sun J#. Orphan Nuclear Receptor Nur77 Inhibits Cardiac Hypertrophic Response to Beta-Adrenergic Stimulation. Mol Cell Biol. 2015, 35(19):3312-23

(5). Qi J., Yang P., Yi B., Huo Y., Chen M., Zhang J., Sun J#. Heat shock protein 90 inhibition by 17-DMAG attenuates abdominal aortic aneurysm formation in mice. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2015, 308(8):H841-52

2014

(4). Chen M., Yi B., Sun J#. Inhibition of cardiomyocyte hypertrophy by protein arginine methyltransferase 5. J. Biol. Chem. 2014, 289(35):24325-24335

(3). Qin Q. *, Chen M. *, Yi B., Li P., You X., Yang P., Sun J#. Orphan nuclear receptor Nur77 is a novel negative regulator of ET-1 expression in vascular endothelial cells. Journal of Molecular and Cellular Cardiology. 2014 (77):20-28 (*co-first author)

(2). Huo Y., Yi B., Chen M., Wan N., Guo C., Sun J#. Induction of Nur77 by hyperoside inhibits vascular smooth muscle cell proliferation and neointimal formation. Biochem Pharmacol. 2014, 92(4):590-8

(1). Liu Y., Zhang J., Yi B., Chen M., Qi J., Yin Y., Lu X., Jasmin J F., Sun J#. Nur77 suppresses pulmonary artery smooth muscle cell proliferation through inhibition of the STAT3/Pim-1/NFAT pathway. Am J Respir Cell Mol Biol. 2014, 50(2):379-388