Org. Chem. Front., 2024, 11, 4869-4873
发布者： 蓝丽旌 发布时间： 2024-08-27 浏览次数： 13
近日，我校王芳昕博士团队和南洋理工大学/贵州大学池永贵教授团队合作在国际学术期刊Organic Chemistry Frontiers上发表了题为“Total synthesis of (–)-deglycocadambine”的研究成果，基于色胺和复杂二醛的连续串联环化反应以及苄位含氨基取代次甲基中心的跨环氧化氮氧缩酮化反应，实现了 (–)-deglycocadambine 的汇聚式高效全合成。团队通过“手性源”策略，作者以最长 12 步线性合成步骤和约 9.50% 的总收率，实现了 (–)-deglycocadambine 的100毫克级以上规模制备。该合成路线所展现出的成键逻辑，在一定程度上，会对后续包括 cadambine 型吲哚生物碱在内的结构相关天然产物的全合成提供新思路和新参考。
