J. Am. Chem. Soc., 2026, 148,34088–34093，DOI:10.1021/jacs.6c13015
发布者： 蓝丽旌 发布时间： 2026-08-13 浏览次数： 10
近日，广西师范大学李闯创教授、张问团队通过巧妙的合成设计，仅用13步化学反应即实现了目标分子的不对称全合成，并通过X射线衍射确定了其立体结构。解决了curcusone I长期悬而未决的结构确定问题，完成了具有独特骨架的大戟二萜curcusone I的第一例全合成。该工作以铑催化硒叶立德 [2,3]-重排串联反应与可立体调控的 SmI₂ 环化为关键反应，高效构建其核心 [5–7–6] 三环骨架；随后通过罕见的、反 Baldwin 规则的跨环 5-endo-trig oxa-Michael 加成构筑氧杂 [3.2.1] 桥环，最终以 13 步完成 curcusone I 的不对称全合成。相关成果以communication发表于JACS。
